Marina

Marina

Draga djeco, poštovani roditelji, Vaša ekselencijo, uvaženi predstavnici institucija, drage kolege, predstavnici medija, zadovoljstvo mi je sto se već petu godinu za redom srećemo i da smo iz godine u godinu u sve brojnijem sastavu.

Kao što znate, UMHCG već pet godina obilježava ovaj datum i na taj način prati i podržava promjenu svijesti javnosti o osobama s Daun sindromom.

Podsjetiću vas da smo prve godine pokrenuli kampanju na društvenim mrežama pozivajući javnost i porodice djece s Daun sindromom da nam šalju fotografije u šarenim i rasparenim čarapama. Nakon toga, druge godine smo kampanju više usmjerili na same porodice djece s Daun sindromom, ali svakako s istom misijom da mijenjamo svijest javnosti. Pozivali smo narednih godina porodice da nam šalju fotografije svojih članova s Daun sindromom, ali i javne ličnosti da nas podrže slanjem svojih fotografija. Objavili smo mnogo tekstova i priča o osobama s Daun sindromom, a svake godine smo direktno komunicirali s porodicama i na današnji dan šetali Trgom nezavisnosti i ulicama Glavnog grada.

I ove godine u organizaciju događaja direktno smo uključili one koji su povezani s osobama s Daun sindromom, a to su njihove porodice. Naši saradnici ovog puta su iz Udruženja “Ljubav za ljubav”, na čelu sa Sarom Bero Prelević koji su nam pomogli kako u organizaciji događaja, tako i u osmišljavanju programa.

Simbolično, srećemo se na prvi dan proljeća, za neke možda simboličnije na Svjetski dan poezije, da se pridružimo globalnom pokretu koji se bori za promjenu svijesti o Daun sindromu i pošaljemo poruku da niko ne smije biti na margini. Danas smo tu da kažemo da pravo na obrazovanje, zapošljavanje, zdravstvenu zaštitu, slobodno vrijeme, cjeloživotni razvoj, učešće u javnom i političkom životu moraju biti prava garantovana svima.

Ipak, izgleda da simbolike poezije malo nedostaje, i da je pjesma još vrlo kratka, s velikim marginama. I dalje se često osobe s Daun sindromom posmatraju kao teret društva, a ne ravnopravni članovi zajednice, naši članovi porodica, prijatelji,  komšije, kolege. Često im nedostaju usluge podrške, da bi mogli da daju svoj doprinos zajednici i budu ravnopravni. Često se to što neke osobe s Daun sindromom nijesu dobile priliku ni da se rode predstavlja kao uspjeh. Iz dana u dan naše društvo uskraćuje im prilike da pokažu koliko znaju, mogu i vrijede, i gubimo potencijale slikara, umjetnika, glumaca, dizajnera, manekena i manekenki, preduzetnika, aktivista, učitelja…

Vrijeme je da promijenimo ove stavove, i da nastavimo da pišemo onu pjesmu. Pjesmu gdje će margine biti uske i prazne, a osobe s Daun sindromom neizostavni dio svake riječi, stiha, strofe, gdje ćemo njihovo postojanje i rođenje slaviti, gdje će dobijati servise podrške za život u zajednici. Želimo društvo u kome će dobiti priliku da se obrazuju, rade, zasnivaju svoje porodice, biraju i budu birani. Želimo svijet u kome se različitosti ne zovu posebnim potrebama. Zato smo u obavezi da svi zajedno radimo da bi se stvorile prilike za takav svijet.  

Dragi roditelji, nastavite dalje da se hrabro nosite s izazovima, da podržavate, volite i ponosite se svojom djecom, jer njihov srećan i kvalitetan život vrijedi svakog truda. I sigurno će znati da vam uzvrate. 

Često, osobe s Daun sindromom upoređuju se s djecom. Možda je upravo to razlog što su puni ljubavi i ne znaju za zlobu, što nas prihvataju sa svim našim manama i vrlinama. Zato, naša je dužnost da i mi prihvatimo njih i to im uzvratimo.

Želim vam da danas uživate u programu i radujem se što imamo priliku da ovaj dan podijelimo s vama.

 

Pripremila: Anđela Radovanović

Napomena: Govor na obilježavanju Dana osoba s Daun sindromom 

Povodom 21. marta – Svjetskog dana osoba sa Daun sindromom, ministar unutrašnjih poslova Mevludin Nuhodžić obuo je šarene čarape i ugostio bliznakinje Irmu i Ildu i njihovu majku Saru Prelević, poručivši da je važno da se svi uključimo u stvaranje ambijenta u kome će osobe s Daun sindromom u punom kapacitetu uživati ljudska prava i biti integrisane u društvo.

Šarene čarape simbol su Dana osoba sa Daun sindromom jer simbolizuju različitost.

Ministar je iskoristio ovu priliku da pozove građane i građanke Crne Gore da budu otvorenog srca i uma, te da podrže i osnaže osobe s Daun sindromom, pomognu im da budu vidljive svakog dana, a ne samo 21. marta,  i omoguće im da se osjećaju ravnopravno i prihvaćeno.

Podsjećamo, osim ministra unutrašnjih poslova kampanji su se pridružili i ministar odbrane Predrag Bošković, već drugu godinu zaredom, poslanica Nada Drobnjak, predstavnici Ministarstva za ljudska i manjinska prava i Ministarstva javne uprave.

Izvor: Saopštenje za javnost MUP 

Pripremila: Marina Vujačić 

Na Trgu nezavisnosti u Podgorici u organizaciji Udruženja mladih sa hendikepom Crne Gore i Prvog udruženja djece i omladine s Daunovim sindromom “Ljubav za ljubav” obilježen  je  Svjetski dan osoba s Daun sindromom. Organizatori su poručili da je ovo već peta godina kako se 21. marta okupljaju da bi poslali poruku o uvažavanju različitosti u društvu i stvaranja jednakih mogućnosti za osobe s Daun sindromom.

U ime UMHCG obratila se programska menadžerka Anđela Radovanović koja je istakla da moramo zajednički raditi kako bismo stvorili svijet u kome će se slaviti rođenje i život svake osobe s Daun sindromom, umjesto da se kao uspjeh ističe to koliko njih nije dobilo priliku da se rodi. Pozvala je na zajedničku akciju kako bi naše društvo postalo ono u kome se osobama s invaliditetom garantuje pravo na obrazovanje, zapošljavanje, zdravstvenu zaštitu, slobodno vrijeme, cjeloživotni razvoj i mogućnost da biraju i budu birani.

U ime Glavnog grada prisutnima se obratila dr Slađana Vujačić, zamjenicu Gradonačelnika koja je istakla da će Glavni grad razvojem socijalnih servisa nastaviti da pruža podršku osobama s invaliditetom, da ubuduće ne govorimo o posebnim potrebama, već o jednakim pravima za sve.

Obilježavanje ovog dana podržala je Ambasada Republike Turske u Crnoj Gori. Ambasadorka Songul Ozan istakla je spremnost Ambasade da podrži aktivnosti koje će uticati na poboljšanje položaja mladih s Daun sindromom.

Ispred saradnika u organizaciji događaja, Udruženja “Ljubav za ljubav” govorila je Sara Bero Prelević. Ona je navela da će uskoro početi s radom centar koji će se baviti zapošljavanjem osoba s Daun sindromom. U ime osoba s Daun sindromom na podršci su se zahvalili Filip Šćepanović i Aleksandra Ivanštanin.

Nakon obraćanja, uslijedio je prigodan program u kome su nastupili Lana Vukčević, Bobana Milić, Dukley Academy, plesna grupa Urban Kids, Monika Knezović i Đorđe Savković.

Sponzori događaja bili su Montecco, Aqua Bianca, Savez slijepih Crne Gore, štamparija Lapis i dizajn studio I4You.

 

Pripremila: Anđela Radovanović

Napomena: Slike su preuzete s portala MNE Magazin

 

VIDEO | Znate li zašto se sjutra oblače različite čarape?

 

Šarene čarape se već nekoliko godina koriste za obilježavanje Svjetskog dana Daun sindroma jer predstavljaju simbol različitosti.

Udruga za Down sindrom Mostar objavila je video, kojim želi razbiti još jednu predrasudu o djeci s Daun sindromom koja je nastala iz kampanje o šarenim rasparenim čarapama. Pogledajte, podijelite i 21.3. obucite šarene i rasparene čarape i time iskažite podršku osobama s Daun sindromom.

 ''Hvala našoj dječici na odlično odrađenom poslu bez treme i Ivi Ćorić na izradi videa'', poručili su iz udruge.

Video je dostupan ovdje. 

 

Članovi porodica, prijatelji i stručnjaci koji sarađuju s roditeljima djece s Doun sindromom, povodom Svjetskog dana osoba s Doun (21. marta) govore o tome kako su im oni promijenili živote Oni su snimili video 'Čuvari ljubavi'.

U njemu govore o tome što je značio dolazak mališana s tim sindromom u njihov život i o tome koliko im oni danas znače. 

- Priča je posvećena svima onima koji žive, borave, sreću se s djecom s Doun sindromom, a na ideju o tome da ga snimimo došla sam po uzoru na neke slične projekte koje su radili članovi udruženja van Hrvatske.

Prijateljica Martina Vuković i ja zajedno smo ga režirale i pozvale roditelje, druge članove obitelji, te prijatelje i poznanike obitelji djece s Down sindromom iz cijele Hrvatske, da snime kratak emotivan video o tome kako su se osjećali kad je u njihov život došla osoba s Doun sindromom, na koji način ih je promijenila, odnosno uticala na njihov život i porodicu, kako se sada osjećaju, što im znače osobe s Doun sindromom i što o njima žele poručiti javnosti - kaže Larisa Porčić Filipaj, mama trogodišnje Laure, djevojčice s Doun sindromom.

 

Osobe s Downovim sindromom su čista ljubav, to će vam potvrditi svatko ko ih pusti u svoj život, a ponajviše njihova porodica, koja ih najbolje poznaje - kaže mama Larisa.

 

 

Video možete pogledati klikom ovdje.


Izvor: 24sata.hr

sreda, 20 mart 2019 20:53

Priča o nasmijanom Rajliu

Danas (20. mart) se obilježava Međunarodni dan sreće. Tim povodom vam donosimo pricu o četvorogodišnjem dječaku Rajli Baksteru (Riley Baxter) iz Kenta u Velikoj Britaniji. Rili polako ali sigurno gradi karijeru modela. Maleni Britanac ima prirodni šarm koji su prepoznali stručnjaci u modnoj industriji pa je potpisao ugovore za brendove poput Maderkeria (Mothercarea), poznatog britanskog lanca prodavnica s opremom za djecu. Osoba je s Daun sindromom, a s okolinom komunicira pomoću Makaton znakovnog jezika. Roditelji ga od milja zovu „Nasmijni Rajli“ (Smiley Riley“).

“Nazvali smo ga Nasmijani Rajli još kada je bio jako mali jer ljude čini srećnima. Kada vide njegov osmijeh, to im uljepša loš dan” rekao je njegov otac Stjuart.

Prisjetio se koliko su bili zabrinuti kada su im nakon njegovog rođenja saopštili da je Rajliju identifikovan Daun sindrom.

 “Plakao sam. Ne zato što bih ga manje volio, već zato što znam u kako okrutnom svijetu živimo i brinuo sam kako će se ponašati prema njemu. To je bilo prvo što mi je prošlo kroz glavu, ali očigledno da nisam bio u pravu. Sada znam da je to bio strah od nepoznatog“.

“Rajli iz života izvlači ono najbolje. Sada se bavi modelingom i voli kameru. On uživa u svemu što radi i sve što radi, radi s osmijehom, a na snimanjima vole kada su djeca prirodna“, dodao je Stuart.

Zbog vrlo slabih mišića dugo mu je trebalo da samostalno prohoda, do treće godine to nije mogao bez hodalice. Brže se umara od ostale djece, ali ima jaku volju da nastavi dalje. Vrlo je odlučan, kažu roditelji.

U vrtiću ga, kažu, djeca obožavaju - uvijek je u središtu njihove pažnje.

„Jednom smo malo zakasnili na jednu dječiju zabavu na kojoj je bilo dvadesetak mališana. Bili su okupljeni oko žene obučene u kostim vile, ali kada su vidjeli Rajlija, počeli su da uzvikuju njegovo ime i svi su pojurili prema njemu“,  kaže Stjuart.

Pripremila: Anđela Miličić

Izvor: 24sata.hr

 

Udruženje mladih sa hendikepom Crne Gore će narednih mjeseci sprovoditi monitoring pristupačnosti srednjih škola na području Crne Gore, preciznije u  srednjim školama u Podgorici, Nikšiću, Budvi, Baru, Beranama i Bijelom Polju.

Prije početka sprovođenja monitoringa formiran je monitoring tim koji će obilaziti srednje škole, i tom prilikom popunjavati unaprijed pripremmljeni Vodič o pristupačnosti srednjih škola u navedenim gradovima.

Vodič se sastoji od seta pitanja koja su pripremljena u skladu s Pravilnikom o bližim uslovima i načinu prilagođavanja objekata za pristup i kretanje lica smanjene pokretljivosti i lica sa invaliditetom kao podzakonskog akta Zakona o planiranju i gradnji. Formiran je u namjeri da omogući potpunije i preciznije dobijnje podataka o pristupačnosti srednjih škola.

Dobijeni podaci će se nakon sistematizcije nači u Priručniku o pristupu djeci s invaliditetom u srednjem inkluzivnom obrazovanju u Crnoj Gori, a koji će sadržati sledeće teme: terminologiju, modele pristupa invaliditetu, servise podrške, pregled zakonodavne i strateške dokumentacije u oblasti inkluzivnog obrazovanja.

Monitoringom će biti obuhvaćene 23 srednje škole u navedenim gradovima i u svakoj od škola će monitoring tim održati sastanak s predstavnikom/com iz uprave škole, odnosno zaposlenima, kako bi ih oni upoznali s nastavnim procesom u školi i uslovima za održavanje nastave.

Navedena aktivnost je dio projekta „Jednako obrazovanje za sve – Tiče nas se“ koji je podržan kroz konkurs „Inkluzija na djelu” za finansiranje projekata/programa za NVO u oblasti insitucionalnog i vaninstitucionalnog obrazovanja – podoblast podrška inklutivnom obrazovanju za 2018.

Pripremila: Anđela Miličić

Zaposleni u instituciji Zaštitnika ljudskih prava i sloboda Crne Gore priključili su se globalnoj kampanji „Leave no one behind“, u susret Međunarodnom danu osoba s Daun sindromom (21. mart), s ciljem promocije njihovih prava na jednakost i uključenost u zajednicu.

Ljudi širom svijeta nosiće šarene ili rasparene čarape, koje predstavljaju simbol ovog Dana, a akciju u Crnoj Gori promoviše NVO Udruženje mladih sa hendikepom (UMHCG).

Svjetski dan osoba sa Daun sindromom ustanovljen je 2006, a 21. mart simbolično je izabran jer je u osnovi sindromaprisutnost tri (3) umjesto dva (2) hromozoma, na 21. hromozomskom paru.

Prava osoba s invaliditetom u stalnom su fokusu pažnje Zaštitnika, a ovom još jednom ukazujemo na važnost da svi, kao sistem i pojedinci, damo maksimalan doprinos kako bi im omogućili ravnopravnost i ostvarivanje garantovanih prava i sloboda.

Podsjećamo i na zahtjeve organizacija osoba s invaliditetom da nijedna osoba s Daun sindromom ne smije biti lišena mogućnosti za cjeloživotni razvoj, obrazovanje, međuljudske odnose, zdravstvenu zaštitu, dostojanstveno življenje, rekreaciju, slobodno vrijeme i učešće u javnom životu, na jednakim osnovama s drugim članovima zajednice.

Svi zainteresovani da na ovaj način daju doprinos kampanji treba da objave fotografiju na društvenim mrežama uz hashtag #LeaveNoOneBehind #WorldDownSyndromeDay #WDS19

 

Saopštenje za javnost Zaštitnika

Vlada Japana obezbijedila je Savezu slijepih opremu za Brajevo pismo vrijednu 80.385 eura da bi podržala unapređenje socijalne zaštite u lokalnoj zajednici. Ceremonija primopredaje donacije „Projekat opremanja Saveza slijepih Crne Gore opremom za Brajevo pismo” održaće se u utorak, 19. marta, u prostorijama te organizacije u Podgorici. U pitanju je grant koji ima za cilj da podrži društveni razvoj kroz projekte za osnovne potrebe stanovništva.

"Za taj novac smo nabavili pet novih, modernih Brajeviš štampača na kojima ćemo štampati materijale za potrebe naše ciljne grupe", kazao je Macanović. 

Izvor. Saopštenje za javnost Saveza slijepih

Ministarka javne uprave, Suzana Pribilović, i izvršni direktor Saveza slijepih Crne Gore, Goran Macanović, potpisali su Memorandum o saradnji u okviru nedjelje Partnerstva za otvorenu upravu “Globalni poziv na akciju - uprava u službi građana”. Memorandum je potpisan i na Brajevom pismu. 

„Savremeno digitalno društvo mora se graditi na vrijednostima ravnopravnosti, inkluzivnosti, otvorenosti. Sve institucije treba da obezbijede jednake šanse svim građanima, a Ministarstvo javne uprave mora to da omogući u digitalnom svijetu“ – kazala je ministarka Pribilović nakon potpisivanja Memoranduma. 

Ona je saopštila da saradnja Saveza slijepih Crne Gore i Ministarstva javne uprave nije od danas i postoji od formiranja ovog ministarstva, od izrade prvih smjernica za e-pristupačnost. „Spaja nas jasna i iskrena želja, da sve osobe s invaliditetom, a, prije svega, osobe oštećenog vida, pod jednakim uslovima, koriste sadržaje koje kreira javna administracija u Crnoj Gori. U želji da ovo partnerstvo dodatno ojačamo, te da odgovornim i transparentnim odnosom stvorimo dodatnu vrijednost danas potpisujemo ovaj Memorandum o saradnji, u nadi da ćemo odmah nakon potpisivanja započeti zajedničke aktivnosti. Ovim Memorandumom obavezujemo se na saradnju koja, između ostalog, podrazumijeva inicijative u svim oblastima od zajedničkog interesa, otvoren i konstruktivan dijalog koji treba da rezultira uspješnim projektima i razmjenom iskustva“, kazala je ministarka Pribilović. 

„Potpisivanje Memoranduma o saradnji s Ministarstvom javne uprave i činjenica da se to dešava u okviru nedjelje obilježavanja Partnerstva za otvorenu upravu, siguran sam da je samo okvir kroz koji ćemo u narednom periodu realizacijom različitih inicijativa i aktivnosti, zajedničkim radom doći do inkluzivnijeg društva u Crnoj Gori i doprinijeti poboljšanju kvaliteta života osoba s oštećenim vidom, ali i osoba s invaliditetom uopšte“, kazao je Macanović. 

On je istakao da je pristupačnost informacija i, u okviru nje e-pristupačnost, jedna od prioritetnih oblasti u radu Saveza slijepih Crne Gore, te da vjeruje da će vrlo brzo imati dosta inicijativa i aktivnosti koji će podrazumijevati konkretizaciju onoga što je danas potpisano. 

„Podsjetiću da smo zajedničkom inicijativom i radom došli do dva važna dokumenta, a to su smjernice za e-pristupačnost web sadržaja i pristupačnost dokumenata. Vjerujem, i da ćemo kroz realizaciju ovog Memoranduma uspjeti da te smjernice vidimo i u praksi ne samo u okviru ostalih ministarstva, nego u okviru cijele javne uprave“ – kazao je Macanović. 

On je izrazio nadu da će se kroz realizaciju ovog memoranduma unapređivati zakonodavni okviru u funkcionisanju NVO, kako bi Savez slijepih i ostale organizacije osoba s invaliditetom mogle što lakše da realizuju svoje aktivnosti, a samim tim utiču na poboljšanje kvaliteta života svojih ciljnih grupa. 

Macanović je zaključio da potpisivanje Memoranduma treba da bude primjer drugim ministarstvima i drugim državnim organima, na koji način može i treba javna uprava da sarađuje sa civilnim sektorom i i organizacijama osoba s invaliditetom.

Izvor: http://www.mju.gov.me

 

 

Strana 1 od 26

Back to top