Marina

Marina

ponedeljak, 25 mart 2019 20:38

Tadić želi normu za Svjetsko prvenstvo

 

Paraolimpijac Ilija Tadić je posle osvajanja srebrne medalje na 50 metara slobodnim stilom, na Međunarodnom plivačkom mitingu u Splitu osvojio četvrto mjesto u trci na 100 metara slobodnim stilom  sa rezultatom 1:01,01.

Ilija Tadić i trenerica Danijela Đikanović Franeta su zadovoljni osvojenom medaljom u paklenoj konkurenciji, kao i sa plasmanima u dva finala, ali nisu u potpunosti srećni, jer primarni cilj, a to su norme za Svjetsko prvenstvo i Paraolimpijske igre nisu isplivane.

“Zadovoljan sa plasmanom i isplivanim vremenima s obzirom da je ovo prvo takmičenje u sezoni. Za nešto više od dva mjeseca imam takmičenje u Zagrebu, a krajem maja i u prvoj polovini juna još dva takmičenja iz svjetske serije u italijanskom Linjanu i njemačkom Berlinu. Siguran sam da ću isplivati normu za Svjetsko prvenstvo i Paraolimijske igre u Tokiju 2020. godine. Ono što je bitno je da nastavim sa žestokim radom, da napredujem iz dana u dan i da budem strpljiv i istrajan na putu ka primarnim ciljevima koje sam prethodno naveo”, naglasio je Ilija Tadić.

Ilija Tadić je bio učesnik Paraolimpijskih igara u Brazilu 2016. godine, vjerovao je da već u Splitu može do normi za dva najveća svjetska takmičenja koja slijede, ali malo snage, koncentracije i tehnike su mu nedostajali na putu ka cilju. Srebrna medalja iz Splita je sigurno veliki motiv da Ilija ispravi uočene nedostatke i već u Zagrebu snove pretvori u javu.

Izvor: sportklub.rs

 

ponedeljak, 25 mart 2019 20:35

Filip Radović opet zlatni

 

Crnogorski stonoteniseri Filip Radović i Luka Bakić u pratnji trenera Nikolaea Lupuleskog paraolimpijsku sezonu otvarili su nastupom na Masters turniru koeficjenta 20 u italijanskom Linjanu.

Filip Radović je osvojio zlatnu medalju u klasi S 10 u pojedinačnoj konkurenciji na Masters turniru koeficijenta 20 u italijanskom Linjanu.
Nakon prvog mjesta u grupi i tri maksimalne pobjede protiv Argentinca Andreasa Neire, Italijana Lorenca Kordue i Rusa Maksima Ciznova , Radović je u osmini finala takođe s 3-0 bio bolji od Francuza Beoit Graseta.


U polufinalu Filip Radovic je s 3-1 pobijedio Igora Mistala iz Poljske dok je za zlato bio bolji od trenutno devetog igrača svijeta Francuza Matea Boheasa.

Prethodno je Boheas u polufinalu bio bolji od prvog nosioca turnira, petog sa svjetske liste britanca Kim Daybela.

,,Izuzetno sam zadovoljan nastupom na prvom Mastersu u sezoni. Ovo je prvi ali važan korak na mom veoma zahjevnom putu ka Paraolimpijskim igrama u Tokiju 2020.'' – istakao je Radović.


S jednom pobjedom i dva poraza u grupi svoj nastup na prvom paraolimpijskom turniru u klasi S 10 završio je Luka Bakić. .

 

Đaci korisnici kolica ne mogu u srednju školu; Ministarstvo prosvjete nakon pisanja Dana najavilo da će školu prilagoditi 

Srednja škola nije prilagođena potrebama osoba s invaliditetom, pa bi im u slučaju nepreduzimanja mjera na uklanjanju prepreka i barijera pristupačnosti bio onemogućen/ograničen/otežan izbor obrazovnog programa i upis u srednju školu, navodi se u mišljenju Ombudsmana. Upravo ovo je navelo UMHCG u svojoj pritužbi koju je uputilo ovoj instituciji nakon što se obratilo ministru prosvjete Damiru Šehoviću, a od njega odgovor izostao više od tri mjeseca.

Zaštitnik ljudskih prava i sloboda Šućko Baković utvrdio je da su SSŠ „17. septembar“sa Žabljaka i Ministarstvo prosvjete diskriminisali učenika s invaliditetom i povrijedili njegovo pravo na obrazovanje. U Mišljenju ombudsmana Siniše Bjekovića, ističe se da je učeniku devetog razreda osnovne škole zbog nepristupačnosti objekta u kojem je smještena jedina srednja škola na Žabljaku onemogućen, ograničen i otežan izbor obrazovnog programa i upis u srednju škou, čime je izvršena povreda prava na obrazovanje (pristup obrazovanju i izbor obrazovanja), odnosno kršenje principa nediskriminacije i jednakosti.


– Polazeći od utvrđenih činjenica i okolnosti nesporno se zaključuje da je učeniku, propuštanjem da se prilaz i prostorije Srednje mješovite škole „17. septembar“ Žabljak učine pristupačnim za osobe sa invaliditetom, povrijeđeno pravo na jednakost u vezi sa pravom na obrazovanje, a cijeneći dobro ustanovljenu praksu Evropskog suda za ljudska prava, standarde Konvencije UN o pravima osoba sa invaliditetom na čiju punu primjenu se obavezala država Crna Gora. Posebno je navedeno da se Srednja škola „17. septembar“ nalazi u istom objektu gdje i pomenuta osnovna škola, te da je Udruženje mladih sa hendikepom u saznanju da je objekat u vlasništvu osnovne škole, a da je srednja škola korisnik dijela objekta. U pritužbi je istaknuto da učenik pri kretanju koristi invalidska kolica zbog spinalne mišićne atrofije, te da usled nepristupačnosti dijela objekta u kojem je smještena srednja škola ne može pristupiti tom dijelu objekta. Ovo posebno zbog činjenice da učenik pohađa deveti razred osnovne škole, te da će nepreduzimanje radnji na adaptaciji i prilagođavanju dijela objekta u kojem je smještena srednja škola onemogućiti đaku da pohađa obrazovni program, čime bi se zbog nepristupačnosti izvršila povreda prava na obrazovanje po osnovu invaliditeta – navodi se u mišljenju.

Iz škole su odgovorili ombudsmanu da nijesu mogi da riješe ovaj probem na odgovarajući način u toku devetogodišnjeg školovanja, da se iz dopisa ne vidi na koji način je taj probem bio rješavan u pethodnom periodu, ali da je sasvim jasno da neće moći da se rješava na isti način.


– Potrebno je da srednja škola u Žabljaku s ovim probemom upozna Ministarstvo prosvjete uz zahtjev za rješavanje probema (ako je moguće). Da će srednja škola uz predoženi zahtjev priložiti mišljenje Zaštitnika, te da predaže da se i zaštitnik obrati Ministarstvu prosvjete zahtjevom za rješavanje probema. Utvrđeno je da učenik s invaliditetom, koji pri kretanju koristi invalidska koica, planira upis u JU Srednja mješovita škola „17. septembar“ u Žabljaku, koja je ujedno i jedina srednja škoa u tom gradu. Da srednja škola nije prilagođena potrebama osoba s invaliditetom, te da bi u slučaju nepreduzimanja mjera na uklanjanju prepreka i barijera pristupačnosti učeniku bio onemogućen izbor obrazovnog programa i upis u srednju školu – navodi se u mišljenju.


– To je nesumnjiv njegov status žrtve u kontekstu osobe kojoj je potencijalno onemogućen/ograničen/otežan pristup obrazovanju uključujući i uslove koje mora da obezbijedi obrazovna ustanova da ne bi propustila obavezu obezbjeđenja pristupačnosti – istakao je ombudsman.

UMHCG: Škola diskriminiše učenika


Udruženje mladih sa hendikepom Crne Gore (UMHCG) smatra da Srednja mješovita škola „17. septembar“ i Ministarstvo prosvjete diskriminišu OSI po osnovu invaliditeta u ostvarivanju prava na obrazovanje.

– U ime učenika podnijeli smo pritužbe. Zaštitnik je stoga odučio u ovoj pravnoj stvari na temelju mjerodavnih načela koja proizilaze iz nacionalnih i međunarodnih antidiskriminacionih propisa i prakse Evropskog suda za ljudska prava u vezi s članom 24 Konvencije UN o pravima osoba s invaliditetom .

Nakon nedjelju dana od pisanja Dana iz Ministarstva prosvjete su najavili da će prilagoditi školu.

UMHCG napominje da imaju rok do septembra 2019, dakle pola godine.

Izvor: Dnevne novine Dan

 

 

 

 

Projekat "Za mlade s invaliditetom, bez barijera!" sprovodi Udruženje mladih sa hendikepom Crne Gore, a uz podršku Ministarstva rada i socijalnog staranja.

Osnovni cilj projekta "Za mlade s invaliditetom, bez barijera!", jeste poboljšanje položaja mladih s invaliditetom u Crnoj Gori, kroz primjenu socijalnog modela pristupa invaliditetu i kroz poštovanje i zastupanje ljudskih prava i filozofije samostalnog življenja, kao i podizanje svijesti šire društvene zajednice o pravima i potrebama osoba s invaliditetom. Specifični ciljevi projekta usmjereni su na: doprinos poboljšanju položaja OSI i njihovom aktivnijem učešću u zadovoljavanju potreba i većoj samostalnosti u svakodnevnom funkcionisanju kroz sprovođenje aktivnosti podrške, upoznavanje mladih s invaliditetom s prednostima samostalnog života i aktivnostima koje sprovodi UMHCG u cilju punog i efektivnog učešća i uključenosti u sve sfere društvenog života osoba s invaliditetom i podsticanja, osnaživanja i osamostaljivanja mladih s invaliditetom, odnosno poboljšanja kvaliteta njihovog života.

Sprovođenjem ovog projekta biće povećane mogućnosti za vaninstitucionalne oblike podrške i osnažene OSI za samostalno kretanje uz pomoć psa vodiča-pomagača i dostupnog prevoza "od vrata do vrata", povećana psihološka osnaženost, samopouzdanje, samoprihvatanje i samopoštovanje OSI, i biće podignuta svijest i vidljivost OSI, kao i informisanost šire javnosti u cilju poštovanja ljudskih prava OSI čime se omogućava učešće OSI i uključenost u društvenom životu.

 

Direktna ciljna grupa ovog projekta su osobe s invaliditetom, muškarci i žene, od 18 do 36 godina, posebno mladi s invaliditetom koji su se obrazovali u specijalnom sistemu obrazovanja, kao i u resursnim centrima, a kao indirektna ciljna grupa tu je šira društvena zajednica (mediji, porodice osoba s invaliditetom, pojedinci, institucije socijalne i dječje zaštite i obrazovanja, organizacije osoba s invaliditetom, građani).

Aktivnosti projekta realizuju se u sklopu konkursa za NVO raspisanog od strane Ministarstva rada i socijalnog staranja u oblasti zaštite lica s invaliditetom.

Realizacijom aktivnosti ovog projekta motivisaćemo OSI da budu aktivnije i više uključene u život zajednice, kroz poboljšanje položaja OSI u Crnoj Gori koje će dovesti do njihovog većeg osamostljivanja.

Realizacija projekta traje devet mjeseci počev od 22.3.2019., a odobrena sredstva za realizaciju iznose 30.000,00€.

Pripremila: Ivana Bodganović 

Draga djeco, poštovani roditelji, Vaša ekselencijo, uvaženi predstavnici institucija, drage kolege, predstavnici medija, zadovoljstvo mi je sto se već petu godinu za redom srećemo i da smo iz godine u godinu u sve brojnijem sastavu.

Kao što znate, UMHCG već pet godina obilježava ovaj datum i na taj način prati i podržava promjenu svijesti javnosti o osobama s Daun sindromom.

Podsjetiću vas da smo prve godine pokrenuli kampanju na društvenim mrežama pozivajući javnost i porodice djece s Daun sindromom da nam šalju fotografije u šarenim i rasparenim čarapama. Nakon toga, druge godine smo kampanju više usmjerili na same porodice djece s Daun sindromom, ali svakako s istom misijom da mijenjamo svijest javnosti. Pozivali smo narednih godina porodice da nam šalju fotografije svojih članova s Daun sindromom, ali i javne ličnosti da nas podrže slanjem svojih fotografija. Objavili smo mnogo tekstova i priča o osobama s Daun sindromom, a svake godine smo direktno komunicirali s porodicama i na današnji dan šetali Trgom nezavisnosti i ulicama Glavnog grada.

I ove godine u organizaciju događaja direktno smo uključili one koji su povezani s osobama s Daun sindromom, a to su njihove porodice. Naši saradnici ovog puta su iz Udruženja “Ljubav za ljubav”, na čelu sa Sarom Bero Prelević koji su nam pomogli kako u organizaciji događaja, tako i u osmišljavanju programa.

Simbolično, srećemo se na prvi dan proljeća, za neke možda simboličnije na Svjetski dan poezije, da se pridružimo globalnom pokretu koji se bori za promjenu svijesti o Daun sindromu i pošaljemo poruku da niko ne smije biti na margini. Danas smo tu da kažemo da pravo na obrazovanje, zapošljavanje, zdravstvenu zaštitu, slobodno vrijeme, cjeloživotni razvoj, učešće u javnom i političkom životu moraju biti prava garantovana svima.

Ipak, izgleda da simbolike poezije malo nedostaje, i da je pjesma još vrlo kratka, s velikim marginama. I dalje se često osobe s Daun sindromom posmatraju kao teret društva, a ne ravnopravni članovi zajednice, naši članovi porodica, prijatelji,  komšije, kolege. Često im nedostaju usluge podrške, da bi mogli da daju svoj doprinos zajednici i budu ravnopravni. Često se to što neke osobe s Daun sindromom nijesu dobile priliku ni da se rode predstavlja kao uspjeh. Iz dana u dan naše društvo uskraćuje im prilike da pokažu koliko znaju, mogu i vrijede, i gubimo potencijale slikara, umjetnika, glumaca, dizajnera, manekena i manekenki, preduzetnika, aktivista, učitelja…

Vrijeme je da promijenimo ove stavove, i da nastavimo da pišemo onu pjesmu. Pjesmu gdje će margine biti uske i prazne, a osobe s Daun sindromom neizostavni dio svake riječi, stiha, strofe, gdje ćemo njihovo postojanje i rođenje slaviti, gdje će dobijati servise podrške za život u zajednici. Želimo društvo u kome će dobiti priliku da se obrazuju, rade, zasnivaju svoje porodice, biraju i budu birani. Želimo svijet u kome se različitosti ne zovu posebnim potrebama. Zato smo u obavezi da svi zajedno radimo da bi se stvorile prilike za takav svijet.  

Dragi roditelji, nastavite dalje da se hrabro nosite s izazovima, da podržavate, volite i ponosite se svojom djecom, jer njihov srećan i kvalitetan život vrijedi svakog truda. I sigurno će znati da vam uzvrate. 

Često, osobe s Daun sindromom upoređuju se s djecom. Možda je upravo to razlog što su puni ljubavi i ne znaju za zlobu, što nas prihvataju sa svim našim manama i vrlinama. Zato, naša je dužnost da i mi prihvatimo njih i to im uzvratimo.

Želim vam da danas uživate u programu i radujem se što imamo priliku da ovaj dan podijelimo s vama.

 

Pripremila: Anđela Radovanović

Napomena: Govor na obilježavanju Dana osoba s Daun sindromom 

Povodom 21. marta – Svjetskog dana osoba sa Daun sindromom, ministar unutrašnjih poslova Mevludin Nuhodžić obuo je šarene čarape i ugostio bliznakinje Irmu i Ildu i njihovu majku Saru Prelević, poručivši da je važno da se svi uključimo u stvaranje ambijenta u kome će osobe s Daun sindromom u punom kapacitetu uživati ljudska prava i biti integrisane u društvo.

Šarene čarape simbol su Dana osoba sa Daun sindromom jer simbolizuju različitost.

Ministar je iskoristio ovu priliku da pozove građane i građanke Crne Gore da budu otvorenog srca i uma, te da podrže i osnaže osobe s Daun sindromom, pomognu im da budu vidljive svakog dana, a ne samo 21. marta,  i omoguće im da se osjećaju ravnopravno i prihvaćeno.

Podsjećamo, osim ministra unutrašnjih poslova kampanji su se pridružili i ministar odbrane Predrag Bošković, već drugu godinu zaredom, poslanica Nada Drobnjak, predstavnici Ministarstva za ljudska i manjinska prava i Ministarstva javne uprave.

Izvor: Saopštenje za javnost MUP 

Pripremila: Marina Vujačić 

Na Trgu nezavisnosti u Podgorici u organizaciji Udruženja mladih sa hendikepom Crne Gore i Prvog udruženja djece i omladine s Daunovim sindromom “Ljubav za ljubav” obilježen  je  Svjetski dan osoba s Daun sindromom. Organizatori su poručili da je ovo već peta godina kako se 21. marta okupljaju da bi poslali poruku o uvažavanju različitosti u društvu i stvaranja jednakih mogućnosti za osobe s Daun sindromom.

U ime UMHCG obratila se programska menadžerka Anđela Radovanović koja je istakla da moramo zajednički raditi kako bismo stvorili svijet u kome će se slaviti rođenje i život svake osobe s Daun sindromom, umjesto da se kao uspjeh ističe to koliko njih nije dobilo priliku da se rodi. Pozvala je na zajedničku akciju kako bi naše društvo postalo ono u kome se osobama s invaliditetom garantuje pravo na obrazovanje, zapošljavanje, zdravstvenu zaštitu, slobodno vrijeme, cjeloživotni razvoj i mogućnost da biraju i budu birani.

U ime Glavnog grada prisutnima se obratila dr Slađana Vujačić, zamjenicu Gradonačelnika koja je istakla da će Glavni grad razvojem socijalnih servisa nastaviti da pruža podršku osobama s invaliditetom, da ubuduće ne govorimo o posebnim potrebama, već o jednakim pravima za sve.

Obilježavanje ovog dana podržala je Ambasada Republike Turske u Crnoj Gori. Ambasadorka Songul Ozan istakla je spremnost Ambasade da podrži aktivnosti koje će uticati na poboljšanje položaja mladih s Daun sindromom.

Ispred saradnika u organizaciji događaja, Udruženja “Ljubav za ljubav” govorila je Sara Bero Prelević. Ona je navela da će uskoro početi s radom centar koji će se baviti zapošljavanjem osoba s Daun sindromom. U ime osoba s Daun sindromom na podršci su se zahvalili Filip Šćepanović i Aleksandra Ivanštanin.

Nakon obraćanja, uslijedio je prigodan program u kome su nastupili Lana Vukčević, Bobana Milić, Dukley Academy, plesna grupa Urban Kids, Monika Knezović i Đorđe Savković.

Sponzori događaja bili su Montecco, Aqua Bianca, Savez slijepih Crne Gore, štamparija Lapis i dizajn studio I4You.

 

Pripremila: Anđela Radovanović

Napomena: Slike su preuzete s portala MNE Magazin

 

VIDEO | Znate li zašto se sjutra oblače različite čarape?

 

Šarene čarape se već nekoliko godina koriste za obilježavanje Svjetskog dana Daun sindroma jer predstavljaju simbol različitosti.

Udruga za Down sindrom Mostar objavila je video, kojim želi razbiti još jednu predrasudu o djeci s Daun sindromom koja je nastala iz kampanje o šarenim rasparenim čarapama. Pogledajte, podijelite i 21.3. obucite šarene i rasparene čarape i time iskažite podršku osobama s Daun sindromom.

 ''Hvala našoj dječici na odlično odrađenom poslu bez treme i Ivi Ćorić na izradi videa'', poručili su iz udruge.

Video je dostupan ovdje. 

 

Članovi porodica, prijatelji i stručnjaci koji sarađuju s roditeljima djece s Doun sindromom, povodom Svjetskog dana osoba s Doun (21. marta) govore o tome kako su im oni promijenili živote Oni su snimili video 'Čuvari ljubavi'.

U njemu govore o tome što je značio dolazak mališana s tim sindromom u njihov život i o tome koliko im oni danas znače. 

- Priča je posvećena svima onima koji žive, borave, sreću se s djecom s Doun sindromom, a na ideju o tome da ga snimimo došla sam po uzoru na neke slične projekte koje su radili članovi udruženja van Hrvatske.

Prijateljica Martina Vuković i ja zajedno smo ga režirale i pozvale roditelje, druge članove obitelji, te prijatelje i poznanike obitelji djece s Down sindromom iz cijele Hrvatske, da snime kratak emotivan video o tome kako su se osjećali kad je u njihov život došla osoba s Doun sindromom, na koji način ih je promijenila, odnosno uticala na njihov život i porodicu, kako se sada osjećaju, što im znače osobe s Doun sindromom i što o njima žele poručiti javnosti - kaže Larisa Porčić Filipaj, mama trogodišnje Laure, djevojčice s Doun sindromom.

 

Osobe s Downovim sindromom su čista ljubav, to će vam potvrditi svatko ko ih pusti u svoj život, a ponajviše njihova porodica, koja ih najbolje poznaje - kaže mama Larisa.

 

 

Video možete pogledati klikom ovdje.


Izvor: 24sata.hr

sreda, 20 mart 2019 20:53

Priča o nasmijanom Rajliu

Danas (20. mart) se obilježava Međunarodni dan sreće. Tim povodom vam donosimo pricu o četvorogodišnjem dječaku Rajli Baksteru (Riley Baxter) iz Kenta u Velikoj Britaniji. Rili polako ali sigurno gradi karijeru modela. Maleni Britanac ima prirodni šarm koji su prepoznali stručnjaci u modnoj industriji pa je potpisao ugovore za brendove poput Maderkeria (Mothercarea), poznatog britanskog lanca prodavnica s opremom za djecu. Osoba je s Daun sindromom, a s okolinom komunicira pomoću Makaton znakovnog jezika. Roditelji ga od milja zovu „Nasmijni Rajli“ (Smiley Riley“).

“Nazvali smo ga Nasmijani Rajli još kada je bio jako mali jer ljude čini srećnima. Kada vide njegov osmijeh, to im uljepša loš dan” rekao je njegov otac Stjuart.

Prisjetio se koliko su bili zabrinuti kada su im nakon njegovog rođenja saopštili da je Rajliju identifikovan Daun sindrom.

 “Plakao sam. Ne zato što bih ga manje volio, već zato što znam u kako okrutnom svijetu živimo i brinuo sam kako će se ponašati prema njemu. To je bilo prvo što mi je prošlo kroz glavu, ali očigledno da nisam bio u pravu. Sada znam da je to bio strah od nepoznatog“.

“Rajli iz života izvlači ono najbolje. Sada se bavi modelingom i voli kameru. On uživa u svemu što radi i sve što radi, radi s osmijehom, a na snimanjima vole kada su djeca prirodna“, dodao je Stuart.

Zbog vrlo slabih mišića dugo mu je trebalo da samostalno prohoda, do treće godine to nije mogao bez hodalice. Brže se umara od ostale djece, ali ima jaku volju da nastavi dalje. Vrlo je odlučan, kažu roditelji.

U vrtiću ga, kažu, djeca obožavaju - uvijek je u središtu njihove pažnje.

„Jednom smo malo zakasnili na jednu dječiju zabavu na kojoj je bilo dvadesetak mališana. Bili su okupljeni oko žene obučene u kostim vile, ali kada su vidjeli Rajlija, počeli su da uzvikuju njegovo ime i svi su pojurili prema njemu“,  kaže Stjuart.

Pripremila: Anđela Miličić

Izvor: 24sata.hr

 

Strana 5 od 29

Back to top